Witaj w świecie atomów! Zacznijmy od najmniejszych cegiełek materii — obiecuję, że to prostsze niż myślisz.
Skład atomu, konfiguracje elektronowe, izotopy, orbitale, promieniotwórczość
Budowa atomu wydaje się abstrakcyjna — elektrony, orbitale, liczby kwantowe to rzeczy, których nie widać. Uczniowie mylą konfiguracje, zapominają o wyjątkach i nie wiążą budowy atomu z położeniem w układzie okresowym.
Jak to rozwiążemy: Pokażemy budowę atomu wizualnie (modele, schematy powłok) i krok po kroku połączymy ją z układem okresowym — zobaczysz, że konfiguracja wynika wprost z miejsca pierwiastka.
| Cząstka | Symbol | Ładunek | Masa [u] | Masa [kg] | Położenie |
|---|---|---|---|---|---|
| Proton | p+ | +1 | 1,00728 | 1,673×10-27 | Jądro |
| Neutron | n | 0 | 1,00866 | 1,675×10-27 | Jądro |
| Elektron | e- | −1 | 11836 u | 9,109×10-31 | Chmura elektronowa |
Masa elektronu ≈ 1836 razy mniejsza od protonu — masa atomu pochodzi prawie z jądra.
Nukleony to cząstki budujące jądro atomowe, czyli protony i neutrony razem. Liczba nukleonów w jądrze = liczba masowa A (A = liczba protonów Z + liczba neutronów N).
Nuklid to konkretny rodzaj atomu o ściśle określonej liczbie protonów Z i liczbie masowej A — czyli o określonym składzie jądra. Zapisujemy go symbolem AZX (np. 2311Na to nuklid sodu o 11 protonach i 12 neutronach).
Różne nuklidy tego samego pierwiastka (to samo Z, różne A) to izotopy.
W atomie obojętnym liczba elektronów jest równa liczbie atomowej Z (czyli liczbie protonów) — ładunki dodatnie i ujemne się znoszą.
W jonie liczba elektronów jest inna niż liczba protonów, ale liczba protonów (a więc Z, czyli rodzaj pierwiastka) się nie zmienia — zmienia się tylko liczba elektronów.
Kolejne modele atomu: od kuli z elektronami, przez model planetarny i orbity Bohra, do orbitali.
| Model | Główna idea | Czego nie wyjaśniał |
|---|---|---|
| Dalton (1803) | atom to niepodzielna kula | istnienia elektronów |
| Thomson (1904) | dodatnia kula z wtopionymi elektronami („ciasto z rodzynkami”) | wyniku doświadczenia Rutherforda |
| Rutherford (1911) | mały, dodatni, masywny rdzeń (jądro); elektrony poza nim | trwałości atomu i widm liniowych |
| Bohr (1913) | elektrony na dozwolonych orbitach o określonej energii | widm atomów wieloelektronowych |
| Model kwantowy (lata 20. XX w.) | elektron opisuje funkcja falowa; orbital = obszar największego prawdopodobieństwa jego znalezienia | — |
1. Elektron krąży wokół jądra tylko po wybranych orbitach stacjonarnych i wtedy nie promieniuje energii.
2. Każdej orbicie odpowiada określona energia En (n = 1, 2, 3, …).
3. Przejście elektronu między orbitami wiąże się z pochłonięciem lub wyemitowaniem fotonu o energii E = hν = |E2 − E1|.
1 u = 112 masy atomu 126C ≈ 1,66·10⁻²⁴ g. Masa protonu i neutronu ≈ 1 u, masa elektronu ≈ 11840 u. Mol, masę molową i stałą Avogadra poznasz w Dziale 6.
Izotopy to atomy tego samego pierwiastka (ta sama liczba atomowa Z, czyli ta sama liczba protonów), ale różniące się liczbą neutronów w jądrze, a co za tym idzie — różną liczbą masową A.
Skoro Z jest takie samo → izotopy mają te same właściwości chemiczne (bo chemia to elektrony, a liczba elektronów = Z).
Ale A jest różne → izotopy mają różne właściwości fizyczne: różna masa, różna stabilność jądra.
| Cecha | Izotopy mają TAKIE SAME | Izotopy mają RÓŻNE |
|---|---|---|
| Jądro | Liczba protonów (Z) | Liczba neutronów (N) i liczba masowa (A) |
| Elektrony | Liczba elektronów (= Z) | — |
| Właściwości | Chemiczne (reakcje, wiązania) | Fizyczne (masa, promieniotwórczość, gęstość) |
| Miejsce w układzie | Ten sam pierwiastek, to samo miejsce | Różne masy atomowe |
W przyrodzie pierwiastki występują jako mieszanina izotopów w określonych proporcjach. Np. chlor: 75,77% 35Cl i 24,23% 37Cl. Masa atomowa to średnia ważona mas wszystkich izotopów, ważona ich udziałami procentowymi. Dlatego np. Cl = 35,45 u — nie jest liczbą całkowitą.
| Izotop | Z | N | A | Stabilność | Zastosowanie |
|---|---|---|---|---|---|
| 11H (prot) | 1 | 0 | 1 | Stabilny 99,98% | Składnik zwykłej wody |
| 21H (deuter, D) | 1 | 1 | 2 | Stabilny 0,02% | Ciężka woda D2O, reaktory |
| 31H (tryt, T) | 1 | 2 | 3 | Promieniotwórczy β- | Reakcje termojądrowe |
| 126C | 6 | 6 | 12 | Stabilny 98,9% | Wzorzec jednostki masy atomowej |
| 136C | 6 | 7 | 13 | Stabilny 1,1% | NMR w chemii organicznej |
| 146C | 6 | 8 | 14 | Promieniotwórczy β- | Datowanie radiowęglowe |
| 3517Cl | 17 | 18 | 35 | Stabilny 75,77% | Mieszanina naturalna Cl |
| 3717Cl | 17 | 20 | 37 | Stabilny 24,23% | Mieszanina naturalna Cl |
| 23592U | 92 | 143 | 235 | Promieniotwórczy α | Paliwo reaktorów jądrowych |
| 23892U | 92 | 146 | 238 | Promieniotwórczy α | Paliwo, datowanie skał |
To średnia ważona mas izotopów, w której wagami są ich udziały (w ułamkach, nie w procentach!).
gdzie:
mi – masa danego izotopu,
xi – udział danego izotopu w postaci ułamka (nie procentu!).
Procenty dzielimy przez 100%, aby otrzymać ułamki.
63 Cu (masa · udział) · 65 Cu (masa · udział)
Masa atomowa danego izotopu podana z dokładnością do liczby całkowitej jest równa jego liczbie masowej. Np. 36,954 u → zaokrąglamy do 37 → A = 37.
| Rodzaj | Jednakowe | Różne | Przykład |
|---|---|---|---|
| izotopy | Z (liczba protonów) | A i N | 126C i 146C |
| izobary | A (liczba masowa) | Z i N | 4018Ar, 4019K, 4020Ca |
| izotony | N (liczba neutronów) | Z i A | 146C i 157N (N = 8) |
Izotopy to ten sam pierwiastek, więc mają takie same właściwości chemiczne. Izobary i izotony są atomami różnych pierwiastków.
Elektrony zajmują 7 powłok wokół jądra: n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 (K, L, M, N, O, P, Q).
| n | Symbol | Max e⁻ (2n²) | Uwaga |
|---|---|---|---|
| 1 | K | 2 | — |
| 2 | L | 8 | — |
| 3 | M | 18 | Do Z=20 zewnętrzna max 8 |
| 4 | N | 32 | — |
| 5 | O | 50 | — |
| 6 | P | 72 | — |
| 7 | Q | 98 | Oganeson (Og, Z=118) jako ostatni |
| Pierwiastek | Z | K | L | M | N | Zapis |
|---|---|---|---|---|---|---|
| H | 1 | 1 | — | — | — | 1 |
| He | 2 | 2 | — | — | — | 2 |
| Na | 11 | 2 | 8 | 1 | — | 2,8,1 |
| Cl | 17 | 2 | 8 | 7 | — | 2,8,7 |
| K | 19 | 2 | 8 | 8 | 1 | 2,8,8,1 |
| Fe | 26 | 2 | 8 | 14 | 2 | 2,8,14,2 |
Promieniowanie elektromagnetyczne to fala, która rozchodzi się w próżni z prędkością światła c = 3×108 m/s. Przenosi energię bez nośnika materialnego.
Światło zachowuje się jak fala (dyfrakcja, interferencja) ORAZ jak cząstka (foton) (efekt fotoelektryczny). To dualizm korpuskularno-falowy.
| Symbol | Nazwa | Jednostka | Opis |
|---|---|---|---|
| c | Prędkość światła | m/s | 3×108 m/s — stała! |
| λ (lambda) | Długość fali | m (lub nm = 10−9 m) | Odległość między grzbietami fali |
| f | Częstotliwość | Hz = s−1 | Liczba drgań na sekundę |
| E | Energia fotonu | J | Energia jednego kwantu promieniowania |
| h | Stała Plancka | J·s | h = 6,626×10−34 J·s |
| Rodzaj | λ typowa | Uwagi |
|---|---|---|
| Radiowe | > 1 m | Najmniejsza energia |
| Mikrofale | 1 mm–1 m | Kuchenki mikrofalowe |
| Podczerwień (IR) | 700 nm–1 mm | Ciepło, termowizja |
| Światło widzialne | 400–700 nm | Fiolet 400 → Czerwień 700 nm |
| UV | 10–400 nm | Niszczy DNA, sterylizacja |
| Rentgen (X) | 0,01–10 nm | Diagnostyka medyczna |
| Gamma (γ) | < 0,01 nm | Największa energia — przenika przez beton |
γ ma miliardy razy więcej energii niż fale radiowe. Dlatego UV niszczy DNA, a γ jest śmiertelne.
Częstotliwość mówi ile drgań fali wykonuje się w ciągu sekundy. Energia fotonu jest wprost proporcjonalna do częstotliwości.
gdzie:
c – prędkość światła w próżni,
λ – długość fali (w metrach!).
Nanometry dzielimy przez 10⁹, aby otrzymać metry.
c (prędkość) · λ (dł. fali)
Laser 532 nm = zielony ✓
Każdy pierwiastek emituje i pochłania promieniowanie tylko o ściśle określonych λ — tworząc charakterystyczne linie widmowe. To dowód kwantowej natury atomu.
Atom pochłania energię → e- skacze na wyższy poziom → spada → emituje foton.
Na czarnym tle: kolorowe linie.
Biały luz → pochłaniane dokładnie te same λ.
Na tęczowym tle: czarne linie.
Każdy atom ma unikalne poziomy energetyczne. Foton emitowany przy przejściu e- ma E = Ewyższy − Eniższy = h·f. Ta różnica jest unikalna → unikalna λ → odcisk palca pierwiastka. Tak odkryto hel na Słońcu zanim znaleziono go na Ziemi!
| Seria wodoru | Przejście do n= | Zakres |
|---|---|---|
| Lymana | n=1 | UV (niewidoczne) |
| Balmera | n=2 | Widoczne! H_α=656nm(czerwona), H_β=486nm(niebieska) |
| Paschen | n=3 | Podczerwień |
Każde przejście elektronu między poziomami energetycznymi wiąże się z pochłonięciem albo wyemitowaniem fotonu o ściśle określonej energii — to właśnie dlatego widma atomowe są liniowe, a nie ciągłe.
Im większa energia przejścia (elektron spada na niższy poziom "z wyższego piętra"), tym większa częstotliwość i krótsza długość fali emitowanego fotonu. Energia i częstotliwość są proporcjonalne wprost, energia i długość fali — odwrotnie proporcjonalne.
"Oblicz energię fotonu emitowanego podczas przejścia elektronu z powłoki n=3 na n=2 w atomie wodoru, jeśli długość fali wynosi 656 nm." — podstawiamy do E=hcλ, pamiętając o zamianie nm na metry (656 nm = 656×10⁻⁹ m).
Im dalej elektron "spada" (np. z n=5 na n=1 zamiast z n=2 na n=1), tym większa energia fotonu — łatwo pomylić kierunek tej zależności pod presją czasu na egzaminie.
Na maturze często pojawia się rysunek widma z prośbą o interpretację — poniżej krok po kroku, na co zwracać uwagę.
| Element rysunku | Co oznacza |
|---|---|
| Ciągłe, kolorowe tło (widmo emisyjne) | Pełne spektrum światła białego — punkt odniesienia |
| Jasne, kolorowe linie na czarnym tle | Widmo emisyjne — atom w stanie wzbudzonym emituje energię przy powrocie do niższych poziomów; linie odpowiadają konkretnym przejściom |
| Czarne linie na tle tęczy | Widmo absorpcyjne — te same długości fal co w emisyjnym, ale "wycięte" (pochłonięte) z białego światła przechodzącego przez chłodny gaz |
| Położenie linii (ta sama długość fali λ) | Identyczne w obu widmach tego samego pierwiastka — to pozwala na identyfikację pierwiastka po widmie |
Przełomowe odkrycie XX w.: cząstki mają naturę falową, a fale mają naturę cząsteczkową. Nie ma ostrej granicy między "falą" a "cząstką" na poziomie kwantowym.
| Zjawisko | Na czym polega | Wniosek |
|---|---|---|
| Efekt fotoelektryczny (Einstein 1905) | Metal emituje e- po oświetleniu — tylko gdy λ poniżej granicy, niezależnie od intensywności | Światło = cząstki (fotony) o energii E=hf. Foton musi mieć min. energię by wybić e- |
| Efekt Comptona | Fotony zderzają się z e- jak bilardowe kule — zmieniają λ | Foton ma pęd p=hλ |
Jeśli fala ma naturę cząsteczkową, to może i cząstka ma naturę falową? de Broglie: każda cząstka w ruchu ma przypisaną długość fali!
Piłka (0,1 kg, 30 m/s): λ = 6,626×10−34/(0,1×30) = 2×10−34 m — tysiące razy mniejsza niż jądro atomu. Niemierzalna!
Elektron (m=9,1×10−31 kg, v=106 m/s): λ ≈ 0,7 nm — porównywalna z atomem → ważna i mierzalna!
Nie można jednocześnie znać dokładnie położenia i pędu cząstki. Im dokładniej znasz jedno, tym mniej wiesz o drugim. To nie błąd — fundamentalna własność natury!
Konsekwencja: elektron nie krąży po orbicie — istnieje w chmurze probabilistycznej zwanej orbitalem.
Każda poruszająca się cząstka ma przypisaną długość fali, zależną od jej pędu (iloczynu masy i prędkości).
gdzie:
h – stała Plancka,
p – pęd cząstki = m·v.
Pęd to iloczyn masy i prędkości cząstki.
m (masa) · v (prędkość)
Każda powłoka dzieli się na podpowłoki (s, p, d, f) — różne kształty i pojemności.
| Podpowłoka | Orbitale | Max e⁻ | Kształt |
|---|---|---|---|
| s | 1 | 2 | Kulista |
| p | 3 | 6 | Hantelkowy (x, y, z) |
| d | 5 | 10 | Złożony — 5 orbitali |
| f | 7 | 14 | Bardzo złożony — 7 orbitali |
Czytaj po skosnych strzałkach: 1s → 2s → 2p → 3s → 3p → 4s → 3d → 4p → 5s → 4d → ...
Cyfra przy podpowłoce (np. 3d) to numer powłoki n, a nie numer okresu. Podpowłoka 3d należy do trzeciej powłoki, ale ma wyższą energię niż 4s, dlatego elektrony wchodzą najpierw na 4s (4. okres), a dopiero potem na 3d.
Stąd np. żelazo (4. okres) ma w konfiguracji 3d: [Ar]3d64s2. „3" mówi o powłoce, a fakt, że zapełnia się dopiero w 4. okresie, wynika z kolejności energetycznej (4s < 3d). W zapisie wg powłok 3d piszemy przed 4s ([Ar]3d64s2), choć zapełnialiśmy 4s wcześniej.
| Pierwiastek | Z | Konfiguracja podpowłokowa |
|---|---|---|
| H | 1 | 1s1 |
| He | 2 | 1s2 |
| N | 7 | 1s22s22p3 |
| Ne | 10 | 1s22s22p6 |
| Na | 11 | 1s22s22p63s1 |
| Cl | 17 | 1s22s22p63s23p5 |
| Ca | 20 | 1s22s22p63s23p64s2 |
| Fe | 26 | 1s22s22p63s23p63d64s2 |
| Cu | 29 | [Ar]3d104s1 WYJĄTEK! (nie 3d94s2) |
| Cr | 24 | [Ar]3d54s1 WYJĄTEK! (nie 3d44s2) |
Zasada: podpowłoki całkowicie zapełnione (d10, f14) oraz dokładnie w połowie (d5, f7) są dodatkowo trwałe (niższa energia). Dlatego czasem jeden elektron „przeskakuje" z ns do (n−1)d, aby osiągnąć taki układ.
| Pierwiastek | Z | Spodziewane (błędne) | Rzeczywiste | Powód |
|---|---|---|---|---|
| Cr | 24 | [Ar]3d44s2 | [Ar]3d54s1 | d5 półpełna |
| Cu | 29 | [Ar]3d94s2 | [Ar]3d104s1 | d10 pełna |
| Mo | 42 | [Kr]4d45s2 | [Kr]4d55s1 | d5 półpełna |
| Ag | 47 | [Kr]4d95s2 | [Kr]4d105s1 | d10 pełna |
| Au | 79 | [Xe]4f145d96s2 | [Xe]4f145d106s1 | d10 pełna |
Na maturze najczęściej pytają o Cr i Cu — naucz się ich na pamięć. Jeśli widzisz d4 lub d9 obok s2, sprawdź, czy to nie wyjątek.
| Cząstka | Konfiguracja walencyjna | Niesparowane | Własność |
|---|---|---|---|
| H | 1s¹ | 1 | paramagnetyk |
| He | 1s² | 0 | diamagnetyk |
| N | 2s²2p³ | 3 | paramagnetyk |
| O | 2s²2p⁴ | 2 | paramagnetyk |
| Zn | [Ar]3d¹⁰4s² | 0 | diamagnetyk |
| Cr | [Ar]3d⁵4s¹ | 6 | paramagnetyk |
| Fe²⁺ | [Ar]3d⁶ | 4 | paramagnetyk |
| Mn²⁺ | [Ar]3d⁵ | 5 | paramagnetyk |
Rozpisz elektrony na orbitale i zastosuj regułę Hunda — elektrony zajmują najpierw puste orbitale tej samej podpowłoki (spiny równoległe).
Stan podstawowy — elektrony zajmują najniższe dostępne poziomy energetyczne, zgodnie z regułami (Hunda, Pauliego, zakazu przenikania). To "domyślna", najbardziej stabilna konfiguracja atomu.
Stan wzbudzony — co najmniej jeden elektron znajduje się na wyższym poziomie energetycznym niż w stanie podstawowym, mimo że niższy poziom nie jest jeszcze zapełniony — konfiguracja jest zgodna z regułami (nie łamie zakazu Pauliego), ale nie jest energetycznie najkorzystniejsza.
Zapis niemożliwy — konfiguracja łamie podstawowe reguły (np. za dużo elektronów na jednym orbitalu, złamany zakaz Pauliego) — taka konfiguracja fizycznie nie może istnieć.
| Zapis | Kategoria | Dlaczego |
|---|---|---|
| 1s²2s²2p⁶3s²3p⁴ | Stan podstawowy | Elektrony w kolejności rosnącej energii, zgodnie z regułą Hunda |
| 1s²2s²2p⁵3s²3p⁵ | Stan wzbudzony | 2p nie jest w pełni zapełnione (5 zamiast 6 e⁻), a elektron już "przeskoczył" na 3p — reguły nie złamane, ale to nie najniższa energia |
| 1s²2s²2p⁸ | Zapis niemożliwy | Podpowłoka p może pomieścić maksymalnie 6 elektronów — złamany zakaz Pauliego |
Zamiast pisać całą konfigurację używamy [symbolu poprzedniego gazu szlachetnego] w nawiasie.
| Gaz szlachetny | Z | Zastępuje |
|---|---|---|
| [He] | 2 | 1s2 |
| [Ne] | 10 | 1s22s22p6 |
| [Ar] | 18 | [Ne]3s23p6 |
| [Kr] | 36 | [Ar]3d104s24p6 |
| [Xe] | 54 | [Kr]4d105s25p6 |
| [Rn] | 86 | [Xe]4f145d106s26p6 |
| Pierwiastek | Pełna | Skrócona |
|---|---|---|
| Na (11) | 1s22s22p63s1 | [Ne]3s1 |
| Cl (17) | 1s22s22p63s23p5 | [Ne]3s23p5 |
| Fe (26) | 1s2...3d64s2 | [Ar]3d64s2 |
| Cu (29) | 1s2...3d104s1 | [Ar]3d104s1 |
Rb (Z = 37): [Kr]5s¹, Sr (Z = 38): [Kr]5s², gdzie [Kr] = [Ar]3d¹⁰4s²4p⁶ (36 e⁻). Na maturze konfiguracje zwykle obejmują pierwiastki do Z = 36.
Orbital to obszar przestrzeni wokół jądra, w którym prawdopodobieństwo znalezienia elektronu wynosi 90%. Nie jest to trajektoria — elektron istnieje jako chmura probabilistyczna.
• symetria kulista
• 1 orbital → max 2 e⁻
• 2s jest większy od 1s
• 2s ma węzeł sferyczny (obszar zerowej gęstości)
• dwa płaty wzdłuż jednej osi
• 3 orbitale: px, py, pz
• razem max 6 e⁻
• węzeł w centrum (przy jądrze)
5 orbitali d: dxy, dxz, dyz, dx²−y², dz²
4 o kształcie "czterolistnej koniczyny" + 1 z płatami wzdłuż z i pierścieniem.
Razem maksymalnie 10 e-.
| Orbital | Orbitali w podpowłoce | Max e⁻ | Kształt |
|---|---|---|---|
| s | 1 | 2 | Kula |
| p | 3 | 6 | 3 hantele wzdłuż x, y, z |
| d | 5 | 10 | Koniczyna (4) + z-oś (1) |
| f | 7 | 14 | Złożone — 7 orbitali |
Liczby kwantowe wynikają z rozwiązania równania Schrödingera — równania falowego dla elektronu w atomie. Fala elektronu musi "zmieścić się" wokół jądra bez destruktywnej interferencji, co narzuca ściśle określone, skwantowane wartości energii i momentu pędu. Cztery liczby kwantowe jednoznacznie opisują stan każdego elektronu.
Żadne dwa elektrony w atomie nie mogą mieć identycznego zestawu WSZYSTKICH czterech liczb kwantowych. To dlatego elektrony obsadzają kolejne orbitale zamiast wszystkie siedzieć w 1s.
Skąd wynika: ze skwantowania energii — fala musi tworzyć stojącą falę wokół jądra
Co opisuje: numer powłoki = energia i odległość od jądra
Wartości: n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 (tylko dodatnie liczby całkowite)
Reguła: Im wyższe n → wyższa energia → dalej od jądra → mniej stabilny
| n | Powłoka | 2n² (max e⁻) | Interpretacja |
|---|---|---|---|
| 1 | K | 2 | Najstabilniejsza, najbliżej jądra |
| 2 | L | 8 | Wyższa energia |
| 3 | M | 18 | Jeszcze wyższa |
| 4 | N | 32 | Jeszcze wyższa |
| 5–7 | O,P,Q | 50/72/98 | Najwyższe energie |
Skąd wynika: ze skwantowania momentu pędu elektronu (jak mocno "krąży")
Co opisuje: kształt orbitalu i typ podpowłoki
Wartości: l = 0, 1, 2, ..., n−1 (dla n=3: l = 0, 1 lub 2)
| l | Podpowłoka | Kształt | Orbitali | Max e⁻ | Gdzie |
|---|---|---|---|---|---|
| 0 | s | Kula | 1 | 2 | n ≥ 1 |
| 1 | p | Hantel (3 kierunki) | 3 | 6 | n ≥ 2 |
| 2 | d | 4-płatkowy (5 form) | 5 | 10 | n ≥ 3 |
| 3 | f | Złożony (7 form) | 7 | 14 | n ≥ 4 |
Skąd wynika: ze skwantowania składowej momentu pędu wzdłuż osi z
Co opisuje: w której kratce jest orbital — czyli jego orientacja (np. wzdłuż osi x, y czy z)
Wartości: ml = −l, −l+1, ..., 0, ..., +l−1, +l (łącznie 2l+1 wartości)
Poniżej widać jak ml odpowiada konkretnym kratkom/orientacjom dla każdej podpowłoki:
Każda kratka = jeden orbital. Liczba wewnątrz = wartość ml dla tej kratki (orientacja w przestrzeni):
Środkowa kratka (ml=0) = orbital wzdłuż osi z. Lewa połowa = wartości ujemne, prawa = dodatnie.
Skąd wynika: z relatywistycznej teorii kwantowej (Dirac, 1928)
Co opisuje: własny moment magnetyczny elektronu (spin) — ↑ lub ↓
Wartości: ms = +½ (↑) lub −½ (↓) — tylko dwie możliwości
Konsekwencja: Każda kratka (orbital) mieści max 2 elektrony: jeden ↑, jeden ↓
Konfiguracja klatkowa to wizualny zapis — każda kratka to jeden orbital, strzałki to elektrony:
Orbitale tej samej podpowłoki (np. 2p) zapełniamy najpierw po 1 elektronie ze spinami równoległymi ↑, a dopiero potem parujemy ↑↓. Minimalizuje odpychanie między elektronami.
Zapełniamy od najniższej energii.
1s → 2s → 2p → 3s → 3p → 4s → 3d → 4p ...
Każda kratka max 2 e⁻ o przeciwnych spinach (↑↓).
NIE można mieć: ↑↑ w jednej kratce!
Orbitale tej samej podpowłoki obsadzamy najpierw po 1 e⁻ ↑, a dopiero potem parujemy. Maks. nieparzystych spinów!
To zestaw liczb kwantowych, który łamie przynajmniej jedną z reguł opisujących dozwolone wartości n, l, mₗ, mₛ.
gdzie:
n określa powłokę,
l określa podpowłokę (kształt orbitalu),
mₗ określa orientację orbitalu,
mₛ określa spin elektronu.
Każdy zestaw sprawdzamy osobno wg trzech reguł powyżej.
l vs n (zakres l) · mₗ vs l (zakres mₗ)
Jon = atom po oddaniu lub przyjęciu elektronów. Z bez zmian! Zmienia się tylko liczba e-.
Tworząc kation, elektrony usuwamy zawsze z ostatniej, najdalszej od jądra powłoki (o najwyższym numerze n) — nie z tej podpowłoki, którą zapełnialiśmy jako ostatnią!
To częsty błąd przy metalach przejściowych: konfigurację zapełniamy 4s przed 3d, ale przy jonizacji najpierw oddajemy elektrony z 4s (powłoka n=4 jest najdalej), a dopiero potem z 3d.
Przykład: Fe [Ar]3d64s2 → Fe2+: usuwamy 4s2 (najdalsza powłoka) → [Ar]3d6, a nie [Ar]3d44s2.
Metale (blok s, d) oddają e-.
Usuwamy z najwyżej energetycznej podpowłoki.
Suma e- = Z − ładunek
Niemetale (blok p) przyjmują e-.
Dodajemy do ostatniej podpowłoki.
Suma e- = Z + ładunek
| Blok / Grupa | Zachowanie | Przykłady |
|---|---|---|
| Gr. 1 (blok s) | Oddaje 1e⁻ → M+ | Na, K, Li |
| Gr. 2 (blok s) | Oddaje 2e⁻ → M2+ | Ca, Mg, Ba |
| Gr. 13 (blok p) | Oddaje 3e⁻ → M3+ | Al3+ |
| Gr. 16 (blok p) | Przyjmuje 2e⁻ → X2- | O2-, S2- |
| Gr. 17 (blok p) | Przyjmuje 1e⁻ → X- | Cl-, F-, Br- |
| Blok d (metale przejściowe) | Różne stany — oddają najpierw ns, potem (n-1)d | Fe2+, Fe3+ |
| Jon | Co robimy | Konfiguracja jonu | Izoelektronowy z |
|---|---|---|---|
| Na+ | Usuń 1e- z 3s | 1s22s22p6 | Ne (10e-) |
| Ca2+ | Usuń 2e- z 4s | [Ar] = 1s2...3p6 | Ar |
| Cl- | Dodaj 1e- do 3p | 1s22s22p63s23p6 | Ar |
| O2- | Dodaj 2e- do 2p | 1s22s22p6 | Ne |
| Fe2+ | Usuwa 4s2 NAJPIERW | [Ar]3d6 | — |
| Fe3+ | Usuwa 4s2 + 1×3d | [Ar]3d5 | — |
Fe: konfiguracja [Ar]3d64s2. Fe2+: usuwa NAJPIERW 4s2 → [Ar]3d6. W jonie energia 3d spada poniżej 4s — dlatego 4s traci się pierwsze!
Jony izoelektronowe (albo atom i jon) to takie, które mają identyczną liczbę elektronów, a więc i identyczną konfigurację elektronową — mimo że są to różne pierwiastki o różnej liczbie protonów.
| Cząstka | Liczba elektronów | Konfiguracja | Izoelektronowa z |
|---|---|---|---|
| O²⁻ | 10 | 1s²2s²2p⁶ | Ne, F⁻, Na⁺, Mg²⁺ |
| Na⁺ | 10 | 1s²2s²2p⁶ | Ne, F⁻, O²⁻, Mg²⁺ |
| Cl⁻ | 18 | [Ne]3s²3p⁶ | Ar, K⁺, Ca²⁺ |
Żeby znaleźć cząstkę izoelektronową z danym jonem: policz elektrony jonu (liczba atomowa ∓ ładunek), a potem szukaj innych atomów/jonów z tą samą sumą. Klucz: ta sama liczba elektronów = ta sama konfiguracja = te same właściwości chemiczne wynikające z rozmieszczenia elektronów (choć rozmiar jonów już się różni, bo różna jest liczba protonów przyciągających te same elektrony).
Jony izoelektronowe nie mają tego samego promienia jonowego! Więcej protonów (silniejsze przyciąganie) przy tej samej liczbie elektronów = mniejszy promień. Np. spośród Na⁺, O²⁻, F⁻ (wszystkie izoelektronowe z Ne) największy jest O²⁻, najmniejszy Na⁺.
Elektrony walencyjne = elektrony uczestniczące w wiązaniach. Decydują o reaktywności.
Blok s i p (grupy główne): liczba elektronów walencyjnych = cyfra jedności numeru grupy (układ 1–18: grupa 1→1, grupa 2→2, grupa 13→3, …, grupa 17→7, grupa 18→8, ale He→2). Inaczej: to elektrony z najwyższej powłoki (najwyższe n) w konfiguracji — sumujesz elektrony ns i np o najwyższym n.
Blok d (metale przejściowe): elektrony walencyjne = elektrony (n−1)d + ns (sumujesz d i s), bo oba podpoziomy biorą udział w wiązaniach — stąd wiele stopni utlenienia.
Krok po kroku: 1) napisz konfigurację, 2) znajdź największe n, 3) zsumuj elektrony na ns i np tego n (dla bloku d dodaj jeszcze (n−1)d).
Przykład — S: [Ne]3s23p4, największe n = 3 → 2+4 = 6 elektronów walencyjnych. Fe: [Ar]3d64s2 → 6+2 = 8.
| Blok | Elektrony walencyjne | Jak liczyć | Przykład |
|---|---|---|---|
| s (gr. 1-2) | Elektrony ns | Numer grupy | Na: [Ne]3s1 → 1 e- wal. |
| p (gr. 13-18) | Elektrony ns+np | Numer grupy − 10 | Cl: [Ne]3s23p5 → 7 e- wal. |
| d (gr. 3-12) ! | Elektrony (n-1)d + ns | SUMA d + s! | Fe: 3d64s2 → 8 e⁻ wal. |
Dla metali przejściowych e- walencyjne to SUMA e- na (n-1)d i ns. Oba biorą udział w reakcjach i wiązaniach. Dlatego wiele stanów utlenienia!
| Pierwiastek | Konfiguracja | e⁻ na d | e⁻ na s | e⁻ wal. | Typowe st. utlenienia |
|---|---|---|---|---|---|
| Sc (gr.3) | [Ar]3d14s2 | 1 | 2 | 3 | +3 |
| Mn (gr.7) | [Ar]3d54s2 | 5 | 2 | 7 | +2, +4, +7 |
| Fe (gr.8) | [Ar]3d64s2 | 6 | 2 | 8 | +2, +3 |
| Cu (gr.11) | [Ar]3d104s1 | 10 | 1 | 11 | +1, +2 |
| Zn (gr.12) | [Ar]3d104s2 | 10 | 2 | 12 | +2 (tylko!) |
Liczba powłok i ładunek jądra decydują o promieniu atomu, energii jonizacji i elektroujemności — te zależności omawiamy w Dziale 2 (Układ okresowy).
Podczas rozpadu promieniotwórczego jądro macierzyste (substrat) przekształca się w jądro potomne (produkt). Obowiązują dwa prawa zachowania:
Σ A po lewej = Σ A po prawej
Σ Z po lewej = Σ Z po prawej
Przykład: 23892U → 23490Th + 42He | A: 238=234+4 ✓ Z: 92=90+2 ✓
Przykład: 146C → 147N + 0−1e | A: 14=14+0 ✓ Z: 6=7+(−1) ✓
Przykład: 2211Na → 2210Ne + 0+1e | A: 22=22+0 ✓ Z: 11=10+1 ✓
β-: emituje elektron (−1), Z produktu = Z+1 (przesuwa w PRAWO w układzie)
β+: emituje pozyton (+1), Z produktu = Z−1 (przesuwa w LEWO w układzie)
α: Z maleje o 2, A maleje o 4 — jedyny rozpad zmieniający A!
| Rozpad | Emitowana cząstka | Zmiana A | Zmiana Z | Przykład |
|---|---|---|---|---|
| α | 42He (jądro helu) | A−4 | Z−2 | 23892U → 23490Th |
| β- | 0−1e (elektron) | bez zmian | Z+1 | 146C → 147N |
| β+ | 0+1e (pozyton) | bez zmian | Z−1 | 2211Na → 2210Ne |
| γ | foton (energia) | bez zmian | bez zmian | Towarzyszy innym rozpadom |
| 11p+ | Proton — ładunek +1, masa 1 u, A=1, Z=1 Składnik jądra atomowego — jego liczba = Z | 0 (nie emitowany) | — (nie zmienia się) | Z = liczba protonów w jądrze |
| 10n | Neutron — ładunek 0, masa 1 u, A=1, Z=0 Składnik jądra atomowego — jego liczba = N = A − Z | 0 (nie emitowany) | — (nie zmienia się) | N = A − Z (liczba neutronów) |
Czas połowicznego zaniku T½ to czas, po którym połowa jąder promieniotwórczych ulega rozpadowi. Po każdym T½ masa/liczba atomów zmniejsza się o połowę.
Ważne: T½ jest charakterystyczny dla danego izotopu — nie zależy od temperatury, ciśnienia ani stanu chemicznego!
Metoda 1 — Tabelka (gdy tT½ jest liczbą całkowitą): dziel kolejno przez 2 dla każdego okresu T½. Prosta, bez kalkulatora.
Metoda 2 — Wzór (zawsze działa): wstawiaj do wzoru N(t) = N0 · (½)tT½. Potrzebny kalkulator dla niecałkowitych wykładników.
T½ to czas, po którym połowa jąder promieniotwórczych ulega rozpadowi — masa/liczba atomów maleje wtedy dwukrotnie.
gdzie:
N₀ – masa/ilość początkowa,
t – czas, T½ – okres połowicznego rozpadu.
Obliczamy ile pełnych okresów T½ mieści się w czasie t.
N₀ (masa pocz.) · n (liczba okresów)
Musimy znaleźć, po ilu okresach połowicznego rozpadu masa zmalała z wartości początkowej do końcowej, a następnie podzielić przez to całkowity czas.
gdzie:
N₀ – masa początkowa,
N(t) – masa po czasie t,
t – całkowity czas.
Sprawdzamy, ile razy masa zmniejszyła się dwukrotnie.
n (l. okresów) · t (czas całk.)
Tabelka — gdy tT½ jest małą liczbą całkowitą (1, 2, 3, 4...). Prosta i szybka.
Wzór — zawsze, w szczególności gdy tT½ NIE jest liczbą całkowitą (np. 2,5 okresu).
Na maturze rozszerzonej zazwyczaj wystarczy znać obie i wybrać odpowiednią.
Jądra niestabilne rozpadają się, wysyłając promieniowanie jonizujące. Mamy trzy podstawowe rodzaje, różniące się naturą, ładunkiem i przenikliwością.
| Cecha | α (alfa) | β⁻ (beta minus) | γ (gamma) |
|---|---|---|---|
| Czym jest | jądra helu 42He2+ | elektrony 0−1e | fotony o bardzo małej długości fali (fala EM) |
| Ładunek | +2 | −1 | 0 |
| Masa | ≈ 4 u | ≈ 11840 u | 0 |
| Zasięg w powietrzu | kilka cm | kilka metrów | dziesiątki–setki metrów |
| Co zatrzymuje | kartka papieru, naskórek | blacha aluminiowa kilka mm | gruba warstwa ołowiu lub betonu |
| Zdolność jonizacji | największa | średnia | najmniejsza |
| W polu elektr./magn. | odchylane (do bieguna −) | odchylane silniej (do bieguna +) | nie jest odchylane |
Rozdzielenie promieniowania w polu elektrycznym: α (+) skręca w stronę płyty ujemnej, β⁻ (−) — dodatniej, γ leci prosto.
Przenikliwość: α zatrzyma kartka papieru, β⁻ — cienka blacha, γ — dopiero gruba warstwa ołowiu lub betonu.
| Przemiana | Co się dzieje w jądrze | Zmiana A | Zmiana Z |
|---|---|---|---|
| α | emisja 42He | −4 | −2 |
| β⁻ | neutron → proton + elektron | 0 | +1 |
| β⁺ | proton → neutron + pozyton 0+1e | 0 | −1 |
| wychwyt elektronu | proton + elektron z powłoki K → neutron | 0 | −1 |
| γ | jądro wzbudzone przechodzi do niższej energii | 0 | 0 |
Promieniowanie γ zwykle towarzyszy rozpadom α i β — jądro potomne powstaje w stanie wzbudzonym i oddaje nadmiar energii w postaci fotonu γ. Dlatego w równaniu rozpadu często pomijamy γ: nie zmienia ono ani A, ani Z.
Poza organizmem najgroźniejsze jest γ (przenika głęboko), ale wewnątrz organizmu (po wdychaniu lub połknięciu) najgroźniejsze jest α — ma największą zdolność jonizacji i oddaje całą energię w niewielkiej objętości tkanki.
W szeregu promieniotwórczym jądro rozpada się wielokrotnie (α i β⁻), aż powstanie nuklid trwały. W przyrodzie występują trzy szeregi naturalne:
| Szereg | Początek | Koniec (trwały) | Liczba α | Liczba β⁻ |
|---|---|---|---|---|
| uranowo-radowy | 23892U | 20682Pb | 8 | 6 |
| uranowo-aktynowy | 23592U | 20782Pb | 7 | 4 |
| torowy | 23290Th | 20882Pb | 6 | 4 |
Odwrotnie — gdy znamy liczbę przemian, a szukamy produktu: A₂ = A₁ − 4x, Z₂ = Z₁ − 2x + y.
Tylko rozpad α (A − 4). Rozpad β⁻ nie zmienia A.
Każde α obniża Z o 2, każde β⁻ podwyższa Z o 1:
Liczbę α ustalamy zawsze najpierw — tylko ona zmienia liczbę masową. Dopiero potem z bilansu ładunku (Z) wyliczamy liczbę β⁻.
Sztuczna reakcja jądrowa zachodzi, gdy jądro zostaje „zbombardowane” cząstką (α, p, n, d) lub fotonem γ. W przeciwieństwie do rozpadu naturalnego, jest wywołana z zewnątrz.
| Cząstka | Symbol | A | Z |
|---|---|---|---|
| neutron | 10n | 1 | 0 |
| proton | 11p lub 11H | 1 | 1 |
| cząstka α | 42He lub α | 4 | 2 |
| elektron (β⁻) | 0−1e | 0 | −1 |
| pozyton (β⁺) | 0+1e | 0 | +1 |
| foton γ | γ | 0 | 0 |
| Reakcja | Znaczenie |
|---|---|
| 147N + 42He → 178O + 11H | Rutherford, 1919 — pierwsza sztuczna przemiana jądrowa |
| 94Be + 42He → 126C + 10n | Chadwick, 1932 — odkrycie neutronu |
| 2713Al + 42He → 3015P + 10n | Joliot-Curie, 1934 — pierwszy sztuczny izotop promieniotwórczy |
Reakcję zapisujemy w postaci: jądro docelowe (cząstka bombardująca, cząstka emitowana) jądro produkt. Np. 14N(α, p)17O oznacza 147N + 42He → 178O + 11p.
Z = 15 to fosfor (P) w układzie okresowym.
Pierwiastki o Z > 92 (cięższe od uranu) nie występują w przyrodzie — otrzymujemy je sztucznie, a wszystkie ich izotopy są promieniotwórcze. Przykład — pluton:
Sztucznie otrzymano też lekkie pierwiastki bez trwałych izotopów: technet (Z = 43) i promet (Z = 61).
Izotopy promieniotwórcze (radioizotopy) mają szerokie zastosowania — pamiętaj o dobrze dobranym T½.
| Zastosowanie | Izotop | T½ | Na czym polega |
|---|---|---|---|
| datowanie szczątków organicznych | 146C | 5730 lat | w żywym organizmie udział 146C jest stały; po śmierci maleje — z jego ubytku wyznaczamy wiek (do ok. 50 tys. lat) |
| datowanie skał | 23892U → 20682Pb | 4,47·10⁹ lat | stosunek masy U do Pb w skale |
| diagnostyka PET | 189F | ≈ 110 min | znacznik wprowadzony do glukozy; emituje β⁺ — obraz zużycia glukozy w tkankach |
| scyntygrafia | 99m43Tc | ≈ 6 h | krótki T½ — mała dawka dla pacjenta |
| radioterapia nowotworów | 6027Co | 5,27 roku | promieniowanie γ niszczy komórki rakowe |
| leczenie tarczycy | 13153I | ≈ 8 dni | jod gromadzi się w tarczycy |
| sterylizacja sprzętu i żywności | 6027Co | 5,27 roku | γ niszczy drobnoustroje |
| izotopy znaczone | np. 188O | — | śledzenie, skąd pochodzą atomy w reakcji (np. w estryfikacji) |
Promieniowanie jonizujące wybija elektrony z atomów, tworzy jony i rodniki, które uszkadzają DNA i białka. Skutki zależą od dawki, rodzaju promieniowania i czasu ekspozycji:
Skracaj czas ekspozycji, zwiększaj odległość od źródła, stosuj osłony (ołów, beton). Dawkę pochłoniętą mierzymy w greyach (Gy), a równoważną — w siwertach (Sv); tło naturalne to kilka mSv rocznie.
Odpady o długim T½ trzeba izolować od środowiska przez tysiące lat — dlatego wybieramy izotopy o T½ dopasowanym do zastosowania: krótki w medycynie, długi w datowaniu skał.
Na podstawie analizy arkuszy CKE z lat 2015–2024. Te błędy robią uczniowie najczęściej.
Zawsze pamiętaj: górna liczba = A (masa), dolna = Z (atomy). Zadanie często pyta o liczbę neutronów — N = A − Z. Nie odwracaj!
Chrom i miedź to OBOWIĄZKOWE wyjątki na maturze. Cr: [Ar]3d54s1, Cu: [Ar]3d104s1. Naucz się ich na pamięć — gwarantuję że będą.
Fe2+ = [Ar]3d6 (nie [Ar]3d44s2!). Przy jonizacji ZAWSZE najpierw usuwaj elektrony z powłoki o najwyższym n (4s przed 3d).
Masa atomowa to ŚREDNIA ważona izotopów (np. Cl = 35,5). Liczba masowa A to zawsze liczba całkowita. Na maturze pytają o obie — nie mylić!
Izotopy: TAKIE SAME właściwości chemiczne, RÓŻNE fizyczne. Często pojawia się pytanie "które właściwości są różne/takie same" — to pułapka!
Dla pierwiastków bloków s i p: liczba e- walencyjnych = numer grupy. Dla d-bloków wszystkie elektrony na n=max + elektrony (n-1)d.
Bilansowanie: suma A po obu stronach musi być równa, suma Z też. Rozpad α: A−4, Z−2. Rozpad β-: A bez zmian, Z+1.
Gdy pytają o liczbę niesparowanych elektronów — narysuj orbitale i zastosuj regułę Hunda. Azot (2p3) ma 3 niesparowane, tlen (2p4) ma 2 niesparowane.
W rozpadzie β liczba masowa pozostaje taka sama, zmienia się tylko Z (β-: Z+1, β+: Z−1). Liczbę rozpadów α liczysz z różnicy A: x = (A1−A2)/4.
Najpierw policz, ile okresów połowicznego rozpadu minęło: n = t/T1/2. Uważaj, o co pytają: masa, która pozostała = m0·(½)n, a masa, która uległa rozpadowi = m0 − m.
Zsumuj A i Z po znanej stronie, odejmij znane produkty, a pierwiastek rozpoznaj po Z (nie po A!).
| Zagadnienie | Częstość | Poziom trudności |
|---|---|---|
| Konfiguracja elektronowa atomu | ★★★★★ | Średni |
| Liczba protonów/neutronów/elektronów | ★★★★★ | Łatwy |
| Konfiguracja elektronowa jonów | ★★★★ | Trudny |
| Stan wzbudzony (promocja elektronowa) | ★★★★ | Trudny |
| Izotopy — właściwości i obliczenia | ★★★★ | Średni |
| Wyjątki Cr i Cu | ★★★★ | Średni |
| Liczby kwantowe (n, l) niesparowanych elektronów | ★★★★ | Trudny |
| Elektrony walencyjne i niesparowane | ★★★ | Średni |
| Równania przemian jądrowych | ★★★ | Trudny |
| Obliczanie masy atomowej | ★★★ | Średni |
| Czas połowicznego zaniku T½ — masa pozostała | ★★★★ | Średni |
| Liczba przemian α i β⁻ (szeregi promieniotwórcze) | ★★★ | Średni |
| Widma atomowe i energia fotonu | ★★★ | Średni |
| Uzupełnianie reakcji jądrowych | ★★★ | Średni |
| Niesparowane elektrony — para- i diamagnetyzm | ★★ | Średni |
Konkretne rzeczy, na których CKE najczęściej „łapie" w tym dziale. Sprawdź, czy nie wpadasz w żadną:
Chrom i miedź „pożyczają" elektron z 4s do 3d (dla stabilności półzapełnionych/zapełnionych podpowłok). To klasyczne pytanie.
Zapełniamy wg energii (4s przed 3d), ale w konfiguracji zapisujemy wg numeru powłoki. Łatwo pomylić.
Każda liczba kwantowa ma ścisły zakres (l od 0 do n−1, m od −l do +l). Wartości spoza zakresu = błąd.
Konfiguracja jonu różni się od atomu — najpierw usuwamy elektrony z najwyższej powłoki (nie z tej, którą zapełnialiśmy ostatnio).
Po rozpadzie β jądro ma to samo A, ale inne Z. Liczba masowa zmienia się tylko przy rozpadzie α (o 4).
Po trzech okresach połowicznego rozpadu zostaje 1/8 próbki, a nie 3/8 ani „połowa z połowy z połowy czasu”. Najpierw policz n = t/T½.
Zadanie może pytać o masę, która pozostała, albo o tę, która uległa rozpadowi. To dwie różne liczby: m0·(½)n i m0 − m.
Izotopy: to samo Z. Izobary: to samo A. Izotony: to samo N. Tylko izotopy należą do tego samego pierwiastka.
Każdy temat ma osobną rubrykę z zadaniami i własnym paskiem postępu. Rozwiąż zadanie samodzielnie, potem kliknij „Pokaż rozwiązanie".
| Pierwiastek | Żelazo Fe |
| Z | 26 |
| Szukane | Konfiguracja pełna i skrócona |
Pełna: 1s22s22p63s23p64s23d6
Skrócona: [Ar]4s23d6
| Symbol chemiczny | Numer grupy | Symbol bloku konfiguracyjnego | |
|---|---|---|---|
| Pierwiastek E1 | ? | ? | ? |
| Pierwiastek E3 | ? | ? | ? |
E1 = O (16, p); E3 = Ge (14, p); E2 = Cr: 4s13d5 (↑ w 4s i po jednym ↑ w każdej z pięciu klatek 3d).
| Symbol chemiczny | Symbol bloku konfiguracyjnego | Maksymalny stopień utlenienia | |
|---|---|---|---|
| Pierwiastek A | ? | ? | ? |
| Pierwiastek Q | ? | ? | ? |
A = Cr (blok d, +VI), Q = N (blok p, +V); Cr: 4s13d5 – ↑ w 4s i ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ w 3d.
Cu, grupa 11, blok d; Cu2+: 1s22s22p63s23p63d9.
E = K (Z = 19, A = 39); Cl: 3s23p5; tlenek potasu – zasadowy; Cl2O7.
| Pierwiastek | Symbol pierwiastka | Numer grupy | Symbol bloku |
|---|---|---|---|
| E | ? | ? | ? |
| X | ? | ? | ? |
E = Al (13, p), X = Cl (17, p); Al: 1s22s22p63s23p1; Cl: −I i +VII.
| Symbol pierwiastka X | Numer okresu | Numer grupy |
|---|---|---|
| ? | ? | ? |
Al, okres 3, grupa 13; 1s22s22p63s23p1.
S2−: 1s22s22p63s23p6; p = 16, e = 18, n = 20.
| Symbol pierwiastka | Numer okresu | Numer grupy | Symbol bloku |
|---|---|---|---|
| ? | ? | ? | ? |
Fe, okres 4, grupa 8, blok d; 4s: ↑↓, 3d: ↑↓ ↑ ↑ ↑ ↑; podkreślone 4s2.
| Symbol pierwiastka | Numer grupy | Symbol bloku | |
|---|---|---|---|
| pierwiastek X | ? | ? | ? |
| pierwiastek Z | ? | ? | ? |
X = Se (16, p), Z = Cr (6, d); Cr: 4s13d5; H2Se, CrO3.
| Symbol pierwiastka | Symbol bloku konfiguracyjnego | |
|---|---|---|
| Pierwiastek A | ? | ? |
| Pierwiastek X | ? | ? |
A = Si, X = Br, blok p; Si: 3s23p2 (3s ↑↓, 3p ↑ ↑ −); n = 4, l = 1.
1s22s22p63s23p64s13d10; walencyjne: 3d104s1.
| Pierwiastek chemiczny | Nazwa pierwiastka chemicznego | Symbol chemiczny | Skrócona konfiguracja elektronowa |
|---|---|---|---|
| X | ? | ? | ? |
| Y | ? | ? | ? |
X = rubid (Rb), [Kr]5s1; Y = jod (I), [Kr]4d105s25p5; ujemny stopień utlenienia ma jod; związki: jodki.
| Symbol pierwiastka | Symbol bloku konfiguracyjnego | Sumaryczna liczba elektronów w podpowłokach walencyjnych | |
|---|---|---|---|
| Pierwiastek E | ? | ? | ? |
| Pierwiastek X | ? | ? | ? |
E = Si (p, 4 e⁻); X = Cl (p, 7 e⁻); Cl−: 1s22s22p63s23p6.
1s22s22p63s13p33d1.
| Symbol pierwiastka | Numer grupy | Symbol bloku konfiguracyjnego | |
|---|---|---|---|
| pierwiastek X | ? | ? | ? |
| pierwiastek Z | ? | ? | ? |
X = P (15, p), Z = V (5, d); PH3; maks. stopień utlenienia +V; V2+: 1s22s22p63s23p63d3.
III – to atom germanu, w którym jeden elektron z 4s przeniesiono na podpowłokę 4p.
| Symbol pierwiastka | Numer grupy | Symbol bloku |
|---|---|---|
| ? | ? | ? |
X = P (grupa 15, blok p); stan podstawowy opisuje schemat II.
| Symbol pierwiastka | Numer grupy | Symbol bloku | |
|---|---|---|---|
| pierwiastek X | ? | ? | ? |
| pierwiastek Z | ? | ? | ? |
X = Si (14, p), Z = Fe (8, d); n = 3, l = 1; Fe2+: 1s22s22p63s23p63d6.
B – wzbudzony atom siarki.
| Symbol pierwiastka | Symbol bloku konfiguracyjnego | |
|---|---|---|
| Pierwiastek A | ? | ? |
| Pierwiastek Q | ? | ? |
A = Cu, Q = Cr (blok d); Cu2+: 3d9.
| Symbol pierwiastka | Symbol bloku konfiguracyjnego | |
|---|---|---|
| Pierwiastek A | ? | ? |
| Pierwiastek X | ? | ? |
A = B, X = Cl (blok p); n = 3, l = 1.
nmin = 2; różnią się magnetyczną liczbą kwantową m.
| Symbol pierwiastka | Numer okresu | Numer grupy | Symbol bloku |
|---|---|---|---|
| ? | ? | ? | ? |
S, okres 3, grupa 16, blok p; stan wzbudzony: 3s23p33d1.
| Symbol pierwiastka | Najwyższy stopień utlenienia | Liczba elektronów niesparowanych | |
|---|---|---|---|
| Pierwiastek A | ? | ? | ? |
| Pierwiastek X | ? | ? | ? |
A = P (+V, 3), X = Cr (+VI, 6); PH3, P4O10, CrO3; P4O10 + 6H2O → 4H3PO4; CrO3 + 2OH− → CrO42− + H2O.
| Pierwiastek | Główna liczba kwantowa n | Poboczna liczba kwantowa l |
|---|---|---|
| X1 | ? | ? |
| X3 | ? | ? |
X1 = O, X2 = K, X3 = Mn; O: n = 2, l = 1; Mn: n = 3, l = 2.
n = 4, l = 0, m = 0.
| Pierwiastek | Symbol pierwiastka | Numer okresu | Numer grupy | Symbol bloku |
|---|---|---|---|---|
| X | ? | ? | ? | ? |
| Z | ? | ? | ? | ? |
X = Al (3, 13, p), Z = Cl (3, 17, p); Al3+ i O2−; +VII i −I; tlenek kwasowy.
| Symbol pierwiastka | Numer okresu | Numer grupy | Symbol bloku |
|---|---|---|---|
| ? | ? | ? | ? |
Fe, okres 4, grupa 8, blok d; 1s22s22p63s23p64s23d6; n = 3, l = 2.
| Elektrony walencyjne | n | l | m | m_s |
|---|---|---|---|---|
| 1. | 4 | 0 | 0 | +½ |
| 2. | 4 | 0 | 0 | −½ |
| 3. | 3 | 2 | −2 | +½ |
| 4. | 3 | 2 | −1 | +½ |
| 5. | 3 | 2 | 0 | +½ |
4s23d3; V2+: 3d3 (↑ ↑ ↑ − −); wanad.
a) C (Ca2+); b) 1 niesparowany elektron, blok p.
| Jon | Fe3+ |
| Atom Fe | [Ar]4s23d6 |
| Szukane | Konfiguracja Fe3+ |
Fe3+: [Ar]3d5
Metale przejściowe tracą najpierw 4s, potem 3d!
a) i b) niedozwolone. c) dozwolony.
Treść: Jon X³⁺ ma konfigurację elektronową [Ar]3d⁵. Podaj liczbę atomową pierwiastka X, jego symbol oraz liczbę niesparowanych elektronów w tym jonie.
| jon | X³⁺ |
| konfiguracja jonu | [Ar]3d⁵ |
Treść: Atom węgla w stanie podstawowym ma konfigurację 1s²2s²2p². Ile niesparowanych elektronów ma w stanie podstawowym, a ile po wzbudzeniu (1s²2s¹2p³) podczas tworzenia 4 wiązań?
| C podstawowy | 1s²2s²2p² |
| C wzbudzony | 1s²2s¹2p³ |
Treść: Rozważ podpowłokę opisaną liczbami kwantowymi n=3, l=2. Ile maksymalnie elektronów może zajmować tę podpowłokę? Ile maksymalnie elektronów mieści się łącznie na całej powłoce n=3 (wszystkie podpowłoki: 3s, 3p, 3d)? Jaki jest symbol literowy podpowłoki o l=2?
| powłoka | n=3 |
| l=2 | ? |
| Pierwiastek | Chlor, Z=17 |
| Izotop 1 | N₁=18, x₁=0,7578, m₁=34,969 u |
| Masa atomowa | 35,453 u |
Masa ³⁷Cl = 36,953 u, A=37, N=20. Sprawdzenie: 26,503+8,950=35,453 ✓
| Izotop | Liczba elektronów | Liczba neutronów |
|---|---|---|
| 3517X | ? | ? |
| 3717X | ? | ? |
3517X: 17 e−, 18 n; 3717X: 17 e−, 20 n.
63Li (parzysta) i 73Li (nieparzysta).
51% atomów o masie 78,92 u i 49% atomów o masie 80,92 u.
| Liczba masowa izotopu | Zawartość izotopu, % atomów |
|---|---|
| 63 | 69 |
| Ax | 31 |
Ax = 65 (izotop 65Cu).
mx ≈ 70,919 u.
m ≈ 36,967 u; liczba masowa 37; 20 neutronów (37Cl).
a) izotopy: 39/19 i 40/19, 64/30 i 68/30; izobary: 64/28 i 64/30, 40/19 i 40/20; izotony: 39/19 i 40/20.
b) izotopy: 38/18 i 40/18, 58/28 i 64/28; izobary: 50/22 i 50/24, 58/28 i 58/26; izotonów brak.
10,8 u.
39,2 u.
76,5% Rb-85 i 23,5% Rb-87.
79Br – 54,8%, 81Br – 45,2%.
63 u oraz ok. 64,78 u (liczba masowa 65).
35Cl – 75%, 37Cl – 25%.
a) 6329Cu, 6529Cu; b) 21H; c) 3717Cl, 3517Cl.
3616S i 3618Ar; więcej protonów ma Ar: 1s22s22p63s23p6.
A = 26 (izotop 26Mg).
| Symbol pierwiastka chemicznego X | ? | |
| Liczby masowe izotopów pierwiastka chemicznego X | 81 | ? |
X = Br; liczba masowa drugiego izotopu 79; mat ≈ 79,99 u.
45%.
Treść: Pierwiastek ma trzy izotopy: o masie 24 u (udział 79,0%), 25 u (10,0%) i trzeci o nieznanej masie (udział 11,0%). Średnia masa atomowa wynosi 24,32 u. Oblicz masę trzeciego izotopu.
| izotop 1 | 24 u; 79,0% |
| izotop 2 | 25 u; 10,0% |
| izotop 3 | ? u; 11,0% |
| średnia | 24,32 u |
Treść: Względna obfitość dwóch izotopów miedzi: ⁶³Cu (62,93 u) i ⁶⁵Cu (64,93 u). Średnia masa atomowa Cu = 63,55 u. Oblicz procentowy udział izotopu ⁶³Cu.
| ⁶³Cu | 62,93 u |
| ⁶⁵Cu | 64,93 u |
| średnia | 63,55 u |
Treść: Gaz dwuatomowy X₂ ma gęstość 1,43 g/dm³ w warunkach normalnych. Ustal, jaki to pierwiastek. (Vₘ=22,4 dm³/mol)
| gęstość | 1,43 g/dm³ |
| Vₘ | 22,4 dm³/mol |
| cząsteczka | X₂ |
| f | 100 MHz = 1,00 × 108 Hz |
| c | 3,00 × 108 m/s |
| h | 6,626 × 10-34 J·s |
λ = 3,00 m, E = 6,63 × 10-26 J
| λ | 532 nm = 5,32 × 10-7 m |
| c | 3,00 × 108 m/s |
| h | 6,626 × 10-34 J·s |
| c | 2,998 × 108 m/s — prędkość światła w próżni |
| h | 6,626 × 10-34 J·s — stała Plancka |
f = 5,64 × 1014 Hz, E = 3,74 × 10-19 J
Treść: Laser emituje światło o długości fali 480 nm i mocy 6,0 mW. Ile fotonów emituje w ciągu 1 sekundy? (h=6,63×10⁻³⁴ J·s; c=3,0×10⁸ m/s)
| λ | 480 nm = 4,8×10⁻⁷ m |
| moc | 6,0 mW = 6,0×10⁻³ W |
| czas | 1 s |
| Substrat | 23892U |
| Cząstka α | 42He |
23892U → 23490Th + 42He
Po (polon), A = 210.
23892U →(α) 23490Th →(β) 23491Pa →(β) 23492U →(α) 23090Th.
6830Zn + 11p → 6731Ga + 2 10n.
333 minuty.
199F + 11p → 189F + 21d.
4018Ar + 42He → 4319K + 11p.
Z = 82, symbol Pb.
4 cząstki α i 2 cząstki β−.
X = 88, Y = 226, Z = 85.
3 rozpady α i 2 rozpady β−.
22288Ra (rad).
23992U (uran).
20882Pb + 7030Zn → 277112Cn + 10n.
samorzutna; α i β−; jądra atomu helu i elektronu.
E = 21685At (astat).
2 cząstki α i 2 cząstki β.
D (200 μg).
3.1. 11,4 dnia. 3.2. 22688Ra → 22286Rn + 42He.
T½ = 0,16 s; 75 mg rozpadnie się po upływie 0,32 s.
35 g.
3,75·10−4 g (0,375 mg).
3,2 mg.
21084Po → 20682Pb + 42He; powstanie ok. 0,86 g ołowiu-206 (rozpadnie się 0,875 g Po).
4 razy.
18,25 g.
3,125% (≈ 3,1%).
4 mg.
ok. 49,8 lat (około 50 lat).
28 650 lat.
W roku 3500.
6,25% zostanie, 93,75% ulegnie przemianie; AZX → AZ+1Y + 0−1e.
38. Lantan (13957La). 39. 1,25 g.
| Substrat | 146C |
| Cząstka β⁻ | 0-1e |
146C → 147N + 0-1e
| N₀ | 96 g |
| T½ | 6 godzin |
| t | 24 godziny |
Po 24 godzinach pozostanie 6 g.
Treść: Okres półtrwania pewnego izotopu wynosi 12 godzin. Jaki procent początkowej liczby jąder pozostanie po 2 dobach (48 godzin)?
| T½ | 12 h |
| czas | 48 h |
Treść: Jądro ²³⁸U ulega kolejno rozpadom: α, β⁻, β⁻. Podaj liczbę atomową i masową jądra końcowego. (Z(U)=92)
| jądro początkowe | ²³⁸U, Z=92 |
| rozpady | α, β⁻, β⁻ |
a) Mangan (Mn), Z=25 | b) 7 elektronów walencyjnych | c) ⁵⁵₂₆Fe
a) A = 226 | b) Z = 88 (rad-226)
a) 6 przemian α | b) 4 przemiany β⁻
a) 7 | b) 4
a) A = 17 | b) O — 178O
a) A = 30 | b) Z = 15 (fosfor-30)
a) Z = 94 | b) Pu — 23994Pu
3 nuklidy (Ar-40, K-40, Ca-40)
a) 20 | b) K-39
a) α | b) γ | c) γ
a) 6 | b) 4 | c) 0
a) [Ar]3d⁵ | b) 5 (jon paramagnetyczny)
a) 10,2 eV | b) ≈ 122 nm
wzrosła 3 razy
17 190 lat
≈ 21,1 roku
a) Z = 14 | b) Si (krzem-30)
x = 3
a) Rutherford | b) Bohr